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11 Experimenteller Teil

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11.14.11.26 Herstellung von 2-Oxo-N’-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-

2H-chromen-3-carbhydrazid (319)

O O

Ausbeute: 82 mg (38%) von 2-Oxo-N’-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-2H-

chromen-3-carbhydrazid

319 als orangener Feststoff

Die Substanz ist nahezu unlöslich in DMSO, CHCl

, MeOH, weshalb keine

brauchbaren Ergebnisse bei der NMR-Analytik erzielt werden konnten. Daraufhin

wurde verzichtet, die Verbindung biologisch zu testen.

11.14.11.27 Herstellung von N’-(4-(4-Bromphenyl)thiazol-2-yl)-1H-

benz[d]imidazol-5-carbhydrazid (320)

Nach Umkristallisation aus EE werden 63 mg (31%) von N’-(4-(4-Bromphenyl)thiazol-

2-yl)-1

H-benz[d]imidazol-5-carbhydrazid 320 als gelber Feststoff erhalten.

H-NMR (500 MHz, DMSO-d

= 10.92 (s, 1H, 6-NH), 9.73 (s, 1H, 7-NH), 8.50 (s,

1H, 5-H), 8.29 (

s, 1H, 1-H), 7.88–7.85 (m, 3H, 4-H, 10-H), 7.77 (d, 1H, 3-H, J = 8.3

Hz), 7.64 (

d, 2H, 9-H, J = 8.3 Hz), 7.39 (s, 1H, 8-H) ppm.

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