Sharp R-120DW Manual do Utilizador Página 201

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11 Experimenteller Teil
177
Die Substanz wurde in J. Comb. Chem. 2006, 8, 480-490 veröffentlicht. Weitere
analytische Daten können dem entsprechenden Pdf-File
supporting material
entnommen werden.
11.4.7 Herstellung von 3-((Furan-2-yl)methylthio)-4-hydroxy-5-
isobutyl-1H-pyrrol-2(5H)-on (49)
4
N
H
HO
O
S
5
3
2
6
7
8
O
1
Ausbeute: 30 mg (37%) von Tetramsäure 49 als braunes Öl
1
H-NMR (300 MHz, DMSO-d
6
):
δ
= 12.52 (breites s, 1H, Enol), 7.90 (s, 1H, 8-H),
7.32–7.30 (
m, 2H, 6-H, 7-H), 3.84 (s, 2H, 5-H), 1.74–1.70 (m, 1H, 1-H), 1.52 (ddd,
1H, 2-H, J = 3.3, 9.5, 13.5 Hz), 1.22 (
ddd, 1H, 2-H, J = 3.5, 9.5, 13.5 Hz), 0.87 (d, 3H,
CH
3
, J = 1.9 Hz), 0.85 (d, 3H, CH
3
, J = 1.9 Hz) ppm.
11.4.8 Herstellung von 2-(2,5-Dihydro-4-hydroxy-5-isobutyl-2-oxo-
1H-pyrrol-3-ylthio)-N-(benz[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)acetamid (50)
4
N
H
S
HO
O
3
2
5
NH
6
O
7
9
10
8
O
11
O
1
Ausbeute: 51 mg (45%) von Tetramsäure 50 als gelbes Öl
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